Erfahrungen mit CED sind für alle wertvoll, die mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa leben. In dieser Kategorie teilen Betroffene persönliche Geschichten, um anderen Mut zu machen, praktische Tipps weiterzugeben und den Alltag mit CED zu erleichtern. Tausche dich mit unserer Community aus und erfahre mehr über Symptome, Arztgespräche, Arbeit mit CED, soziale Herausforderungen und vieles mehr. Du möchtest deine eigene Geschichte teilen? Dann bist du hier genau richtig – gemeinsam sind wir stärker!
Na prática, a questão que se coloca a muitas pessoas com DII é a seguinte: como é que se sente realmente uma estadia de reabilitação? É precisamente esta perspetiva que gostaríamos de abordar neste artigo. Carsten, a quem foi diagnosticada colite ulcerosa, fala-nos das suas experiências pessoais durante um programa de reabilitação.
Na prática, a questão que se coloca a muitas pessoas com DII é a seguinte: como é que se sente realmente uma estadia de reabilitação? É precisamente esta perspetiva que gostaríamos de abordar neste artigo. Carsten, a quem foi diagnosticada colite ulcerosa, fala-nos das suas experiências pessoais durante um programa de reabilitação.
A história de Conny Por vezes, as experiências pessoais tornam clara a gravidade da sépsis. Uma doente, Conny (@connyyy_76), partilhou a sua
Saiba como pode requerer o estatuto de pessoa com deficiência se tiver CED, quais as prestações a que tem direito e se o pedido vale a pena.
Saiba como pode requerer o estatuto de pessoa com deficiência se tiver CED, quais as prestações a que tem direito e se o pedido vale a pena.
